تعریف آزمایش

  • طبقه بندی : مدیریتی
  • مکان دسترسی : منو کنترل پنل
  • کارایی : مدیریت آزمایش ها

توضیحات تکمیلی

پرسنل محترم آزمایشگاه در این بخش باید تمامی تست هایی که در مرکز آنها انجام می شود را تعریف کنند . تست های مرتبط با بخش های بیوشیمی، هورمون ، هماتولوژی ، انعقاد و ... . در قسمت تعریف اولیه تست باید نام تست ، نام دستگاه و بخش مربوطه از داخل لیستی که به صورت پیش فرض برای شما قرار داده شده است انتخاب شود ( دقت کنید دستگاه های مختلف موجود در مرکز شما باید از قبل در بخش مستندات – مدیریت تجهیزات تعریف شده باشد ) .

ادامه توضیحات

در قسمت تعریف خطای مجاز و تعریف خطای کل مجاز CV مجاز و ATE مجاز برای تست مورد نظر خود را تعریف کنید . شما میتوانید از اطلاعات قبلی آزمایشگاه خود برای وارد کردن اطلاعات این قسمت استفاده کنید و یا اینکه میتوانید مقادیر را از دیتابیس هایی که در این قسمت برای شما تعبیه شده است بدست آورید. در صورتیکه برای برخی از تست ها هیچ کدام از راه های قبلی قابل استفاده نبود ، میتوانید CV مجاز را 10 وارد کنید و ATE مجاز را 20 وارد کنید ( صرفا برای اینکه کار شما پیش برود ) .

نکته : بهترین و معتبرترین راه برای تعریف CV مجاز و ATE مجاز این است که شما CV مجاز و ATE مجاز آزمایشگاه خود را وارد کنید .

در کادر مرتبط با تعریف معادله خط کیت ، با توجه به فرمولی که در این قسمت ارائه شده است لطفا مقدار A را صفر و مقدار B را نیز صفر جایگذاری کنید.

در کادر مرتبط با decision level لطفا مقادیر DL1 ، DL2 و DL3 را صفر وارد کنید و محاسبه را بزنید . دقت کنید Bias1 ، Bias2 و Bias3 به صورت Non یا ناعدد نمایش داده میشود هر سه مقدار را صفرکنید ( دلیل این کار این است که نمودار کنترل کیفیت این نرم افزار براساس عیارSix Sigma پیش خواهد رفت) و در نهایت تست را ذخیره کنید . شما میتوانید در منوی آرشیو تست تمامی تست هایی که در بخش های مختلف بر روی دستگاه های مختلف تعریف کرده اید را مشاهده کنید.

بخش تعریف آزمایش و تعریف تست به‌طور مستقیم با اطمینان از کیفیت و دقت نتایج آزمایش‌ها مرتبط بوده و به همین دلیل از اهمیت ویژه ای برخوردار است و باید کاربر نرم افزار، این بخش را با دقت و نظارت کافی انجام دهد. در این بخش می بایست تمام تست های مرتبط با تمامی بخش های آزمایشگاه تعریف شود . یا به عبارتی دیگر تمام تست های مرتبط بابخش های بیوشیمی، هماتولوژی هورمون و انعقاد به صورت مجزا و جداگانه توسط پرسنل هربخش تعریف شود. در این بخش CV مجاز برای سطح high ، سطح Normal ، و سطح Low تعریف می شود.

هم چنین در این بخش شما می توانید خطای کل مجاز یا ATE مختص هرتست را نیز وارد کنید. دقت کنید که اطلاعات وارد شده برای CV مجاز و خطای کل مجاز ATE باید دارای اطلاعات معتبری باشد.

در این بخش شما باید اطلاعات مرتبط با تعریف معادله خط کیت، تعریف decision level ها را نیز وارد کنید .

نرم افزار دارای قابلیت محاسبه ی سه سطح Bias ، بر اساس اطلاعات شما را دارد و در نهایت Bias های تست های شما محاسبه خواهد شد.

  • قابلیت های این بخش شامل
    • امکان استفاده از Source های معتبر که به صورت پیش فرض برای شما قرار داده شده است. شامل Source های RCPA ، CLIA، Biodatabase
    • امکان استفاده از سورس معتبر ATE در قالب فایلpdf
    • امکان تصحیح یا حذف اطلاعات
    • امکان تفکیک تست های هر بخش در قسمت آرشیو تست ها
    • امکان جست و جو بر اساس نام تست ، در قسمت آرشیو تست ها